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第一节 概述（第2页）

TOF中TR值一般为20~90ms，该TR值短于除了正铁血红蛋白或强化的软组织外任何组织的T1值。

当所有的组织均饱和到一定程度后，再施加下一个脉冲时，那些具有相对短的T1值的组织在纵向上恢复的距离将较大。

所以他们的信号比具有长T1值的组织亮。

翻转角也影响饱和，翻转角度越大，磁化矢量恢复到其平衡位置的纵向距离越长。

翻转角和TR值是影响背景组织饱和程度的重要参数。

两者的作用是相互关联的。

大的翻转角度（90°）在相对长的TR值（≈150ms）时仍使组织饱和，而很小的翻转角度（10°）即使在很短的TR值（≈10ms）也不能使组织饱和。

饱和也依赖于组织接受脉冲的次数，尤其是使用小的翻转角度时。

在TOF血管成像中，对人体内的一个薄层面或层块快速连续施加多个短的射频脉冲，使接收脉冲的该容积静止组织被饱和，而该容积外的血流没有接受激励处于平衡状态。

当该血流进入这个容积时，它显示为亮信号。

成功的TOF血管成像，要求血液以较高的速度进入扫描容积，并在短时间内穿过该容积，从而只接受极少的射频脉冲，这样血液即不被饱和又具有相对于暗的静止背景，组织信号呈非常亮的信号强度。

这个对比机制称为“流动相关增强”

（flow-relatedenhancement）。

如果血液流动相对较慢，那么在它穿过扫描容积时将会接收多个脉冲，就会进行性的被饱和而丢失信号（图5-2）。

图5-2TOF法原理

静止组织受到射频脉冲激励而饱和，无信号；新流入的血液未饱和，呈高信号

二、PC法

PC-MRA是在流动编码梯度上用相位移表示血流信息。

选择PCA技术的主要理由是：①通过背景抑制提高对小血管或慢血流血管的显示；②利用PCA的速度-相位固有关系获得血流的生理信息。

PC脉冲序列对比机制主要依赖血流运动。

信号相位强度与血液流动速度成比例，而静止背景组织被抑制。

根据血流敏感度的需要，流动编码梯度可选择多个方向。

PCA也分为2D和3D两种方法。

PCA已经用于肾动脉、颈动脉和门静脉评价。

PCA的参数选择灵活性较大，使其比TOF成像方式在临床应用上更复杂。

PCA另一个重要用途是能测量血流速度，提供血流生理信息和定量测量血流速率，这些对于心血管疾病的评价是有价值的。

三、CEMRA

3DCEMRA是通过顺磁性对比剂缩短血液T1弛豫时间，增加血管与周围背景组织之间的对比度，而获得MR血管图像。

正常人体组织中，在1.5T（Tesla）场强下，最短T1值是脂肪组织约为270ms，而血液T1值为1200ms。

所以在常规MRI上脂肪呈亮信号，血液呈暗信号。