文学驿站

手机浏览器扫描二维码访问

41 渐冻症（第1页）

《我做的衣服有奇效》最快更新[630kan.cc]

程初的消息一发出去，王晓娜那边立刻就回了过来：

【我的宝宝患有渐冻症，出生两个月确诊。

她现在已经三周岁了，手脚无力，不能行走，无法进行自主呼吸，每天都要插呼吸管，也没办法吞咽东西，只能通过鼻饲管给她喝奶粉。

她每天活着真的是太痛苦了，求求你救救她！

】

【为了救她，我所有的积蓄都已经花光了，但是我不能放弃，我放弃了，那她的命就没了。

治疗渐冻症的特效药一针要五十多万，家里能卖的东西全都卖了，能借钱的人我也都已经找遍了，但是到现在也没有给她打上一针，我太没用了。

】

【我真的快要绝望了，真的已经没有办法了！

求求你，求求你，能不能给我一件能带来好运的衣服。

如果它真的能给我带来好运，那请让它帮我中一张彩票，只要中的钱能够治疗我的宝宝就够了。

】

似乎怕程初不相信，王晓娜紧接着又发了一个链接过来。

这是一个视频，王晓娜把自己孩子从小到大的视频剪辑成了一个，从孩子小时候天真可爱的模样，到后来确诊为渐冻症，在全国各地到处奔波，去医院看病、做检查、治疗的过程全都拍摄下来。

两个月大的孩子因为一直抬不起头来去医院检查，医生告知了很可能是渐冻症，并让他们去大医院做检查。

整个家庭全都笼罩在阴云之下，天空似乎都倾塌下来。

年轻的爸爸妈妈拖着沉重的行李箱，抱着孩子匆匆赶往大城市的医院给孩子做检查。

幸运之神终是没有降临，小小的宝宝最终确诊了为渐冻症。

才刚刚几个月大的稚嫩宝宝浑身插满了各种管子，脸上戴着一个大大的呼吸罩，一个人躺在病床上，脸色苍白又孱弱。

长大了一些之后，她看到床边放了一个新奇的玩具，眼里满是渴望的光，可是她的手却只有手指能轻微地动弹一下，那动作轻微得简直几不可见，拼尽了全身的力量都无法去触及那个玩具。

康复训练一直没有停止，已经两周的孩子四肢上的肌肉全都萎缩了，细细的胳膊，细细的腿，简直就像轻轻一碰就能折断似的。

她的四肢根本就没有一点力量，软趴趴的，跟没有骨头似的，别说站起来、坐起来，就连稍微抬一下头都困难重重。

孩子两周多的时候，家里所有的积蓄都已经花光了，原本的代步车已经卖掉了，现在家里只剩下一套小房子。

年轻的妈妈提出要卖掉房子继续给孩子治疗，但是这一次她遭到了家里所有人的反对。

渐冻症就是一个无底洞，特效药需要终身服用，每年都是大笔大笔的钱，他们这个普通的家庭根本就承担不起来。

所有人都劝她放弃吧，放弃吧，你们还年轻，以后还能再生，这个孩子跟你们就是没有缘分。

连孩子的爷爷奶奶也说，这个孩子就是个拖累。

拖累……自己的孩子成为了他们眼里的拖累。

就连曾经一直陪伴在身旁、支撑着妻子和孩子的丈夫也承受不住巨大的压力，哽咽地跟他说：“晓娜，算了吧，让她走吧，我……我真的撑不下去了。”

王晓娜的眼泪一下就流下来了，止都止不住，她哭得浑身颤抖，一个字都说不出来。

自从孩子被确诊为渐冻症，她已经哭过无数次了，曾经一度她以为自己的眼泪都已经流干了。