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晴5月4日（第1页）

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先生点名要吃五花肉烧鹌鹑蛋，今天我照着他发给我的菜谱烧了，看他吃了好几块，估计比较对胃口。

但对西芹百合提要求了，“应该百合多烧烧，有点苦”

，我觉得很酥不苦啊！

看他这二天面色不好，应了声“好，知道了”

。

准确的说，是第二次海扶刀手术后，他的境况开始变得糟了起来。

我找s医生探讨过，“为啥第二次做海扶刀手术，主任离去换了小医生操作?为啥加大功率事先不告知病人与家属?……”

s医生恼怒地回答我“你不相信我，可以到其他医院去”

！

关键不是相信的问题，甲胎蛋白404时，第一次海扶刀功率是200，手术后甲胎蛋白下降了，第二次海扶刀加大功率到300（据s医生说我先生是医院里第一个尝试者），按理更应该由技术娴熟人员操作，以便应对突发状况，偏偏主任临阵走了，换了病房里的一般医生……我请教过其他医院的专家，答案是同样的设备，因为技术的高低效果就会不一样。

说心里话，我对s医生的印象挺好。

他既没有推销过进口药品，也不同意自费且风险较大的“射频消融”

方案，推荐了相对风险小的“海扶刀”

。

“性格决定命运”

，我是真信了这句名言。

先生忍着剧痛从海扶刀手术台下来后得知功率加大，连说“好”

，他以为功率越大越能杀死癌细胞，手术前都不问一声为什么技术主任离去换小医生操作的原因。

而我坐在手术室外，对里面突发的情况一无所知。

还好他当过兵，身体底子好，万一……我都替他后怕。

结果这次甲胎蛋白报告为六千多。

三百多一下飙升到六千多，差距如此之大，这不得不令我疑窦丛生。

我与先生的理念总是有很大的差别，当初先生要送锦旗给s医生，而且用我的名义，我反对他的做法，认为在没有医治效果前送不合适，他不听用了别名制作了锦旗送了，说送了锦旗以后求人方便点，确实他后来得到了特殊的待遇。

他可以提出要靠窗口的床位，每次住院需要自费四千元的输液药后来可以用因会过敏为理由而取消。

但我觉得，s医生对我先生的态度渐渐变得不耐烦起来，语气也颇不友好……

我暗自叹息，我先生的生活态度比我现实多了。